合作客戶/
拜耳公司 |
同濟(jì)大學(xué) |
聯(lián)合大學(xué) |
美國保潔 |
美國強(qiáng)生 |
瑞士羅氏 |
相關(guān)新聞Info
-
> 基于超微量天平對沉積質(zhì)量的精確測量,制備納尺度的銅薄膜
> 液體表面張力受力分析圖:原理、數(shù)學(xué)模型、應(yīng)用與實(shí)例
> 離子組成、pH值對納米SiO2/SDS體系降低油水界面張力的影響(二)
> 低界面張力納米流體提高低滲透油藏壓裂滲吸速率和采收率(二)
> 基于表面張力方法判斷物質(zhì)(或材料)的親水性(一)
> 超微量天平和電子天平的區(qū)別,電子天平的測量范圍與選擇
> 嗜熱鏈球菌發(fā)酵乳對全蛋液起泡性、pH、黏度、表面張力的影響(一)
> 熱毛細(xì)效應(yīng)引起的表面張力梯度導(dǎo)致傾斜壁面上液膜干斑的出現(xiàn)(一)
> 鹽水溶液中,磺酸型含氟表面活性劑復(fù)合體系表、界面張力和潤濕性研究(一)
> 界面張力對低滲親水巖心自發(fā)滲吸的影響因素
推薦新聞Info
-
> ?2,3-雙八氟戊烷基甘油醚-1-硫酸酯鈉的合成路線、表面張力及乳化性能(一)
> ?2,3-雙八氟戊烷基甘油醚-1-硫酸酯鈉的合成路線、表面張力及乳化性能(三)
> ?2,3-雙八氟戊烷基甘油醚-1-硫酸酯鈉的合成路線、表面張力及乳化性能(二)
> 界面張力為22mN/m的柴油-水分離濾紙振動(dòng)特性研究(三)
> 界面張力為22mN/m的柴油-水分離濾紙振動(dòng)特性研究(二)
> 界面張力為22mN/m的柴油-水分離濾紙振動(dòng)特性研究(一)
> 超低界面張力環(huán)保型高溫高鹽油藏的驅(qū)油表面活性劑配方比例及制備(二)
> 超低界面張力環(huán)保型高溫高鹽油藏的驅(qū)油表面活性劑配方比例及制備(一)
> 表面張力和接觸角的關(guān)系|寶玉石接觸角的測量結(jié)果和表面張力計(jì)算方法(三)
> 表面張力和接觸角的關(guān)系|寶玉石接觸角的測量結(jié)果和表面張力計(jì)算方法(二)
?2,3-雙八氟戊烷基甘油醚-1-硫酸酯鈉的合成路線、表面張力及乳化性能(三)
來源:精細(xì)化工 瀏覽 3 次 發(fā)布時(shí)間:2025-11-18
2.2表面張力測試
測得不同濃度BOFPGS水溶液的表面張力,結(jié)果見圖6。由圖6可知,BOFPGS的臨界膠束濃度CMC為4.16×10-3 mol/L,所對應(yīng)的最低表面張力為22.70 mN/m。相較于已報(bào)道八氟戊醇的表面活性劑(γ=24~29 mN/m),其表面活性具有一定的提升。原因是,在疏水基團(tuán)中碳氟鏈相同情況下,增加分子中疏水基團(tuán)的數(shù)量使碳氟鏈數(shù)目增加,鏈間分子作用力增大,疏水性增強(qiáng),從而使表面活性得到提升。
圖6 BOFPGS水溶液的表面張力與濃度關(guān)系曲線
根據(jù)表面張力和濃度的關(guān)系曲線,使用吉布斯吸附等溫線〔方程(1)〕計(jì)算出表面活性劑分子吸附在氣液界面的最大表面過剩濃度(Гmax)。
式中:R為摩爾氣體常數(shù),值為8.314 J/(mol?K);T是熱力學(xué)溫度,值為298 K;C為表面活性劑濃度,單位是mol/L;γ是表面活性劑在水溶液的表面張力,單位是mN/m。
每個(gè)分子的最小表面積(Amin)可由公式(2)計(jì)算得出。
式中:NA為阿伏伽德羅常數(shù),為6.02×1023,Гmax的單位是mol/m2。
臨界膠束濃度時(shí)的標(biāo)準(zhǔn)吉布斯自由能由公式(3)計(jì)算得出。
根據(jù)以上公式,計(jì)算出BOFPGS的表面活性數(shù)據(jù),結(jié)果如表1所示。由表1可知,BOFPGS具有與其他全氟烷基類表面活性劑相當(dāng)?shù)谋砻婊钚浴S捎贐OFPGS分子尾端是HCF2—基團(tuán),并不是以全氟碳鏈作為疏水基,使其表面張力比全氟辛酸(POFA)稍高。但BOFPGS具有更低的臨界膠束濃度,這是由于分子結(jié)構(gòu)中有親水醚鍵的存在。
| 表面活性劑 |
CMC (mmol/L) |
γCMC (mN/m) |
Amin (nm2) |
Γmax (10?1? mol/cm2) |
ΔGmic (kJ/mol) |
|---|---|---|---|---|---|
| PFhA | 28.01 | 23.98 | 1.49 | 1.11 | -18.82 |
| PFHA | 19.90 | 22.97 | 0.89 | 1.86 | -19.66 |
| PFOA | 13.51 | 19.98 | 0.76 | 2.18 | -20.63 |
| BOFPGS | 4.16 | 22.70 | 1.63 | 1.02 | -23.54 |
表1.在25℃時(shí)全氟辛酸銨(PFhA)、全氟己酸(PFHA)、全氟辛酸(PFOA)和BOFPGS的表面性質(zhì)
2.3乳化性能
將同等體積的BOFPGS水溶液與液體石蠟混合均勻之后,在50℃恒溫中靜置觀察所形成的乳液析水情況,析水率越小說明乳化能力越強(qiáng),形成的乳液越穩(wěn)定。BOFPGS與液體石蠟形成乳液的析水率如圖7所示。從圖7可以看出,乳液隨著靜置時(shí)間增加,析水率增大,約在30 min以后乳液達(dá)到穩(wěn)定,析水率趨于平衡。BOFPGS濃度越大乳液越穩(wěn)定,析水率越低,BOFPGS濃度為0.8×10-3、1.6×10-3和3.2×10-3 mol/L的乳化性能接近,相較于KANG等人合成的短氟鏈陰離子表面活性劑(在表面活性劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%的水溶液中才能表現(xiàn)出穩(wěn)定的乳化性能),BOFPGS的用量更低,具有更好的乳化性能,可大大降低BOFPGS的使用成本。
圖7不同濃度BOFPGS的乳化能力測試
2.4細(xì)胞活性檢測
表面活性劑的毒理性質(zhì)是評價(jià)表面活性劑安全性的重要參數(shù),采用MTT法來測試BOFPGS對細(xì)胞活性的影響。將濃度梯度為8.04×10-6 1.6×10-4 mol/L(5~100 mg/L)的BOFPGS加入到96孔板中培養(yǎng)HSF細(xì)胞24 h,細(xì)胞活性變化情況如圖8所示。從圖8可以看出,HSF細(xì)胞在BOFPGS濃度為8.04×10-6 1.6×10-4 mol/L作用下其細(xì)胞活性都在90%以上。說明在8.04×10-6 1.6×10-4 mol/L濃度范圍內(nèi),BOFPGS對HSF細(xì)胞沒有表現(xiàn)出明顯的毒性的,有望作為環(huán)保、安全的產(chǎn)品進(jìn)行使用。
圖8不同濃度BOFPGS時(shí)HSF細(xì)胞活性
3結(jié)論
以八氟戊醇為原料,2,3-二溴丙醇為連接基,氯磺酸為硫酸酯化試劑,通過兩步法合成了與甘油醚結(jié)構(gòu)類似的含兩條氟烷基的陰離子表面活性劑(2,3-雙八氟戊烷基甘油醚-1-硫酸酯鈉)。使用FTIR、NMR和MS對中間產(chǎn)物和目標(biāo)產(chǎn)物進(jìn)行了結(jié)構(gòu)表征。其具有兩條較短的氟碳鏈,最低表面張力為22.70 mN/m,臨界膠束濃度CMC為4.16×10-3 mol/L,表現(xiàn)出與典型的碳氟表面活性劑相當(dāng)?shù)谋砻婊钚浴F湓谳^低濃度(0.8×10-3 mol/L)的水溶液中仍然具有良好的乳化性能,能夠較大程度地減少氟碳的使用成本。另外,通過細(xì)胞毒性測試表明,在8.04×10-6 1.6×10-4 mol/L濃度范圍內(nèi),其沒有表現(xiàn)出很高的毒性。該表面活性劑所表現(xiàn)出高表面活性、乳化性能以及很低的細(xì)胞毒性,有望作為低毒的氟碳表面活性劑進(jìn)行使用。





