合作客戶/
拜耳公司 |
同濟大學 |
聯合大學 |
美國保潔 |
美國強生 |
瑞士羅氏 |
相關新聞Info
推薦新聞Info
-
> 二維單液膜雙氣液界面表面張力模型構建及MPS數值模擬研究
> 表面張力與黏性對單液膜氣泡變形、聚并及連接過程影響的數值研究
> 從臨界表面張力和臨界膠束濃度角度分析藥液潤濕障礙
> 常規殺蟲劑藥液表面張力及臨界膠束濃度對葉面潤濕性的影響
> 蠟晶對油水、蠟水及蠟油界面張力影響的耗散粒子動力學研究
> 不同蠟含量下油水界面石蠟結晶行為及其對界面張力的影響
> 個人護理品中D?的綠色替代:基于動態表面張力與感官評價的研究
> 面向2027歐盟禁令的個人護理品D?替代原料的兼容性與配方穩定性研究
> 電場?磁性破乳劑聯合破乳:界面張力動態變化對油滴聚集行為的影響
> 磁性破乳劑PCNF強化電絮凝去除乳化油廢水COD與油分的實驗研究
一種新型降黏攜砂液的配方、性能與現場應用效果分析
來源: 石油與天然氣化工 瀏覽 425 次 發布時間:2026-06-10
1.1.3 疏水締合聚合物含量優化
疏水締合聚合物含量對攜砂液的黏度和攜砂性能有較大的影響。實驗選取 0.3%、0.6%、0.9%、1.2%和1.5% 五個質量分數梯度,研究其對攜砂液黏度及攜砂能力的作用效果。實驗過程中,控制攜砂液的pH為9,實驗結果見圖3。
圖 3 疏水締合聚合物質量分數對黏度及攜砂能力影響
從圖3可看出:隨著疏水締合聚合物含量的增加,疏水締合聚合物黏度逐漸增大,支撐劑沉降速度降低;當聚合物質量分數(下同)超過0.6%之后,攜砂液黏度增加和沉降速度下降都變緩,考慮到經濟性、攜砂性能以及現場泵注,建議現場疏水締合聚合物質量分數取0.6%。此時,疏水締合聚合物黏度為90 mPa·s,支撐劑沉降速度為1.32 mm/s。
1.2 黏彈性表面活性劑
黏彈性表面活性劑在新型攜砂液中主要發揮兩個作用:①黏彈性表面活性劑的疏水基團與疏水締合聚合物的疏水基團之間相互作用形成混合締合結構,交織成致密三維網絡,實現協同增稠;②通過自身黏彈性增強體系的黏彈性以提升攜砂能力。在疏水締合聚合物質量分數固定為 0.6%、黏彈性表面活性劑質量分數(下同)為1.5% 的條件下,控制體系的pH為9,對芥酸酰胺丙基羥磺基甜菜堿、油酸酰胺丙基甜菜堿、芥酸酰胺丙基甜菜堿的協同增稠性能進行考查,實驗結果見表1。
表 1 黏彈性表面活性劑對體系黏度和攜砂性能的影響
| 序號 | 疏水締合聚合物 質量分數/% | 1.5%黏彈性 表面活性劑 | 黏度/ (mPa·s) | 沉降速度 (mm·s-1) |
| 1 | 0.6 | / | 90 | 1.67 |
| 2 | 0.6 | 芥酸酰胺丙基 羥磺基甜菜堿 | 180 | 1.04 |
| 3 | 0.6 油 | 油酸酰胺丙基甜菜堿 | 126 | 1.33 |
| 4 | 0.6 芥 | 芥酸酰胺丙基甜菜堿 | 231 | 0.77 |
由表1可看出,添加1.5%黏彈性表面活性劑后,體系黏度增加明顯,攜砂性能變好,且芥酸酰胺丙基甜菜堿與疏水締合聚合物之間的協同增稠效果最優,其復配體系黏度達 231 mPa·s,粒徑為0.425~0.850 mm的石英砂沉降速度為0.77 mm/s,優于芥酸酰胺丙基羥磺基甜菜堿和油酸酰胺丙基甜菜堿。因此,優選芥酸酰胺丙基甜菜堿作為新型攜砂液用黏彈性表面活性劑。
固定疏水締合聚合物的質量分數為0.6%,考查不同質量分數黏彈性表面活性劑芥酸酰胺丙基甜菜堿與其協同增稠效果,結果見圖4。
圖 4 芥酸酰胺丙基甜菜堿質量分數對攜砂液黏度的影響
由圖4可看出,芥酸酰胺丙基甜菜堿含量增大時,體系黏度呈遞增趨勢。質量分數超過1.5% 后,黏度增長速率變緩,且質量分數繼續增加會導致施工費用大幅上升。綜合考慮性能增益與經濟成本,建議現場采用質量分數為1.5%的芥酸酰胺丙基甜菜堿。
1.3 pH調節劑
新型攜砂液主要是依靠疏水締合聚合物的疏水基團與黏彈性表面活性劑的疏水基團間的締合作用增黏,而這種協同作用受pH影響較大。pH調節劑主要作用是將液體pH調整至合適的值,確保聚合物與黏彈性表面活性劑能夠達到最佳的協同效果。
選用碳酸鈉為pH調節劑,考察了疏水締合聚合物質量分數為0.6%,黏彈性表面活性劑質量分數為1.5%的情況下,pH調節劑對體系黏度和體系狀態的影響,結果見表2。
表 2 pH調節劑濃度優化
| 序號 | 碳酸鈉 質量分數/% | pH | 體系黏度/ (mPa·s) | 體系狀態 |
| 1 | 0.04 | 7 | 90 | 澄清透明 |
| 2 | 0.06 | 8 | 150 | 澄清透明 |
| 3 | 0.08 | 9 | 240 | 澄清透明 |
| 4 | 0.10 | 10 | 246 | 澄清透明 |
| 5 | 0.12 | 11 | 252 | 澄清透明 |
表2 表明,隨著碳酸鈉用量增加,體系的pH和黏度均呈上升趨勢。當碳酸鈉質量分數超過0.08%時,黏度增幅顯著變緩。綜合考慮性能提升與經濟成本,建議將碳酸鈉質量分數控制為0.08%。
綜上所述,新型攜砂液最佳配方為0.6%疏水締合聚合物+1.5%芥酸酰胺丙基甜菜堿+0.08%碳酸鈉,調節pH至9。
2. 新型攜砂液性能
2.1 實驗方法
2.1.1 新型攜砂液制備
將1 000 mL蒸餾水加至吳茵攪拌器中,開啟攪拌,調節轉速為1 500~3 000 r/min,將 6.0 g疏水締合聚合物在攪拌條件下加入體系中,攪拌 30 min 至充分溶解后,繼續攪拌,并依次加入 15.0 g芥酸酰胺丙基甜菜堿、0.8 g pH調節劑碳酸鈉,即得新型攜砂液體系。
2.1.2 新型攜砂液黏度測試
將配好的新型攜砂液按SY/T 5185—2024《礫石充填防砂水基攜砂液性能測定方法》規定執行。
2.1.3 新型攜砂液耐溫耐剪切性能測試
將哈克 RS6000 型流變儀升溫至90 ℃,在 90 ℃、170 s?1 剪切速率條件下對體系進行持續剪切,測試其耐剪切性能。
2.1.4 新型攜砂液攜砂性能測試
提高攜砂液的攜砂性能是提高充填防砂施工的砂比、避免施工中出現砂堵和改善布砂剖面的重要措施。在100 mL具塞量筒中加入100 mL攜砂液,然后將其置于90 ℃中恒溫60 min,將粒徑為0.425~0.850 mm的石英砂置于攜砂液表面,記錄石英砂沉降至量筒底部所用的時間,計算石英砂沉降速率。





