合作客戶/
拜耳公司 |
同濟大學(xué) |
聯(lián)合大學(xué) |
美國保潔 |
美國強生 |
瑞士羅氏 |
相關(guān)新聞Info
-
> 覆蓋有疏水網(wǎng)的開放管道液體輸運穩(wěn)定性研究(下)
> 手機實驗軟件測量液體表面張力系數(shù)VS傳統(tǒng)實驗效果比較
> 新型納米材料2-D納米黑卡在油水界面的微觀驅(qū)油機理、界面張力測定(三)
> 表面張力對生物反應(yīng)器氣液傳質(zhì)強化的影響
> 無機粒子對TPAE界面張力、發(fā)泡、抗收縮行為的影響(一)
> 蒸汽自發(fā)凝結(jié)數(shù)值模擬中液滴表面張力修正系數(shù)的確定方法(一)
> 制備潤眼液,為什么要進行表面張力測定?
> 不同溫度下手性離子液體及二元混合物的密度和表面張力(下)
> 不同有機溶劑對離子液體密度、表面張力和導(dǎo)熱系數(shù)的影響
> 挪威云杉樹脂臨界表面張力及Hamaker常數(shù)推算
推薦新聞Info
-
> 二維單液膜雙氣液界面表面張力模型構(gòu)建及MPS數(shù)值模擬研究
> 表面張力與黏性對單液膜氣泡變形、聚并及連接過程影響的數(shù)值研究
> 從臨界表面張力和臨界膠束濃度角度分析藥液潤濕障礙
> 常規(guī)殺蟲劑藥液表面張力及臨界膠束濃度對葉面潤濕性的影響
> 蠟晶對油水、蠟水及蠟油界面張力影響的耗散粒子動力學(xué)研究
> 不同蠟含量下油水界面石蠟結(jié)晶行為及其對界面張力的影響
> 個人護理品中D?的綠色替代:基于動態(tài)表面張力與感官評價的研究
> 面向2027歐盟禁令的個人護理品D?替代原料的兼容性與配方穩(wěn)定性研究
> 電場?磁性破乳劑聯(lián)合破乳:界面張力動態(tài)變化對油滴聚集行為的影響
> 磁性破乳劑PCNF強化電絮凝去除乳化油廢水COD與油分的實驗研究
蒸汽自發(fā)凝結(jié)數(shù)值模擬中液滴表面張力修正系數(shù)的確定方法(一)
來源: 瀏覽 636 次 發(fā)布時間:2026-03-24
摘要
蒸汽自發(fā)凝結(jié)過程具有明顯的非平衡特性,對凝結(jié)過程的預(yù)測存在困難。基于非平衡凝結(jié)模型,采用表面張力修正系數(shù)來修正液滴表面張力,并對Laval噴管及平面葉柵內(nèi)蒸汽自發(fā)凝結(jié)流動進行多工況數(shù)值模擬。分析了表面張力修正系數(shù)對蒸汽凝結(jié)流動模擬精度的影響,著重討論表面張力修正系數(shù)的最佳取值與蒸汽膨脹速率、進口參數(shù)的相關(guān)性,并研究其隨進口參數(shù)的變化規(guī)律。結(jié)果表明:相同工況下,表面張力修正系數(shù)最佳取值對蒸汽膨脹速率變化不敏感,與進口總溫相關(guān)性不顯著,而與進口總壓呈顯著正相關(guān);基于數(shù)值計算結(jié)果,通過擬合出的表面張力修正系數(shù)最佳取值與進口總壓的三次關(guān)系曲線,可在進口總壓為1.5×104~9.8×104 Pa范圍內(nèi)確定表面張力修正系數(shù)最佳取值范圍,為汽輪機低壓級濕蒸汽流動數(shù)值模擬提供依據(jù)。
符號說明
a—表面張力修正系數(shù) J—單位體積、單位時間生成的液滴數(shù)量,個/(m3·s) ε—非等溫修正系數(shù)
r—液滴半徑,m t—時間,s qc—凝結(jié)系數(shù),本文取1.0
ρ—密度,kg/m3 T—溫度,K kg—蒸汽導(dǎo)熱系數(shù),W/(m·K)
v—速度,m/s K—玻爾茲曼常數(shù),J/K
r*—液滴臨界半徑,m Tc—臨界溫度,647.096 K 下標:
σ—液滴表面張力,N/m Kn—克努森數(shù) l—液相
h—靜焓,J/kg ΔT—過熱度,K g—氣相
S—過飽和比 m—單個水分子質(zhì)量,kg s—飽和狀態(tài)
σ0—平面水表面張力,N/m p—壓力,Pa 0—滯止狀態(tài)
2—出口狀態(tài)
濕蒸汽凝結(jié)是動力機械領(lǐng)域常見的一種流動現(xiàn)象。汽輪機中濕蒸汽流動主要帶來2個問題:一方面,濕蒸汽中夾帶的液滴使動葉產(chǎn)生水蝕,威脅汽輪機的安全運行;另一方面,濕蒸汽的出現(xiàn)大大降低了級的工作效率。Baumann早在1910年就提出汽輪機級內(nèi)出現(xiàn)1%的濕度可能使效率降低1%。因此,研究濕蒸汽的流動問題對于提高汽輪機效率和安全運行有重大意義。
由于蒸汽快速膨脹以及缺少足夠的外來核心,蒸汽在跨過飽和線后不會立即出現(xiàn)濕度,而是繼續(xù)膨脹達到某一極點(Wilson點)后才會自發(fā)凝結(jié),產(chǎn)生大量的小液滴。這一自發(fā)凝結(jié)過程是熱力學(xué)非平衡過程。自20世紀以來,國內(nèi)外學(xué)者對該過程進行了研究,在濕蒸汽流動模型、凝結(jié)成核模型、液滴生長模型方面取得一定的成果,并通過實驗研究和數(shù)值模擬的方法探討蒸汽凝結(jié)成核現(xiàn)象及濕蒸汽參數(shù)的變化規(guī)律。
隨著計算流體動力學(xué)(CFD)技術(shù)的發(fā)展,數(shù)值模擬已成為濕蒸汽研究的主要手段,但有學(xué)者發(fā)現(xiàn)CFD結(jié)果有時與實驗測量數(shù)據(jù)并不一致。Eberle等對某蒸汽透平模型進行了實驗和數(shù)值模擬研究,發(fā)現(xiàn)2種研究方法得到的汽輪機末級局部濕度、液滴數(shù)目及液滴直徑均存在明顯差異。作者同時提到,即使對于噴管內(nèi)的濕蒸汽流動,數(shù)值模擬結(jié)果與實驗數(shù)據(jù)也存在誤差。學(xué)者們分析認為目前所采用的濕蒸汽流動模型及凝結(jié)成核模型尚不能精準模擬高速蒸汽真實的凝結(jié)流動過程。為提高汽輪機內(nèi)濕蒸汽流動的模擬精度,學(xué)者們往往利用噴管實驗對數(shù)值方法進行驗證,以選取合適的濕蒸汽流動數(shù)值計算方法或修正成核模型。
蒸汽凝結(jié)成核模型中包含有助于標定的經(jīng)驗校正參數(shù),因此,與其改進濕蒸汽流動模型,在已發(fā)展成熟的濕蒸汽流動模型基礎(chǔ)上修改凝結(jié)成核模型更方便。目前,凝結(jié)成核模型中的凝結(jié)系數(shù)和液滴表面張力存在較大爭議,往往通過調(diào)整系數(shù)并引入修正因子的方法來提高濕蒸汽流動預(yù)測的精度。王智在模擬某一噴管內(nèi)蒸汽凝結(jié)過程時,將凝結(jié)系數(shù)由1.0調(diào)整至0.95,獲得了與實驗相吻合的數(shù)值解。Grübel等在非等溫成核模型的指數(shù)項中引入修正因子f,在f=1.33時較好地預(yù)測了蒸汽凝結(jié)成核位置,同時發(fā)現(xiàn)該修正因子對凝結(jié)位置的預(yù)測精度隨工況變化而變化。同時,Grübel等修正了液滴表面張力表達式,將式中的液滴溫度用蒸汽溫度替換,并與實驗數(shù)據(jù)進行對比,表明該修正方法明顯提高了數(shù)值模擬精度。Moraga等對某二維葉柵中蒸汽凝結(jié)流動現(xiàn)象進行了數(shù)值研究,結(jié)果表明當給定表面張力修正系數(shù)a為0.95時模擬結(jié)果與實驗結(jié)果吻合較好,而于新峰模擬Laval噴管及二維葉柵中蒸汽凝結(jié)流動時,采用的a=1.07。Li等在采用于新峰推薦的a=1.07的同時運用了Grübel提出的具有修正因子的成核模型,并提出f=0.64時能更好地預(yù)測凝結(jié)位置。余興剛模擬了Laval噴管和平面葉柵中的非平衡凝結(jié)流動,通過調(diào)整a得到與實驗測量數(shù)據(jù)一致的結(jié)果。
從已有文獻看,學(xué)者們選擇的修正方法與獲得的修正系數(shù)并不一致。另外,對于液滴表面張力修正系數(shù)的取值與哪些參數(shù)的相關(guān)性更顯著以及是否具有普適性的取值規(guī)律等問題也沒有進行系統(tǒng)的研究。筆者采用數(shù)值方法研究液滴表面張力修正系數(shù)對蒸汽凝結(jié)流動的影響,討論表面張力修正系數(shù)的最佳取值與蒸汽膨脹速率、進口參數(shù)的相關(guān)性,并研究其隨進口參數(shù)的變化規(guī)律。





